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Benvenuti nel sito del Network Europeo del Cromosoma 11q

Il nostro network è costituito da circa 80 famiglie con bambini con anomalie sul braccio lungo del cromosoma 11, 11q .

Stiamo cercando altri genitori/tutori/professionisti, sia in Europa che negli altri paesi del mondo, per:
- fare in modo che i genitori si mettano in contatto con il Network
- raccogliere il più possibile informazioni su queste anomalie rare
- seguire gli sviluppi scientifici


Si è svolta la Quinta Conferenza Internazionale: 22-25 Marzo 2007!
Ancora una volta al Forum di Pforzheim-Hohenwart in Germania.
Visita la pagina ''conferenza 2007'' nel sito, puoi consultare il programma, le foto e molte altre informazioni


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