Benvenuti nel sito del Network Europeo del Cromosoma 11q
Il nostro network è costituito da circa 80 famiglie con bambini con anomalie sul braccio lungo del cromosoma 11, 11q .
Stiamo cercando altri genitori/tutori/professionisti, sia in Europa che negli altri paesi del mondo, per: - fare in modo che i genitori si mettano in contatto con il Network - raccogliere il più possibile informazioni su queste anomalie rare - seguire gli sviluppi scientifici
Si è svolta la Quinta Conferenza Internazionale: 22-25 Marzo 2007! Ancora una volta al Forum di Pforzheim-Hohenwart in Germania. Visita la pagina ''conferenza 2007'' nel sito, puoi consultare il programma, le foto e molte altre informazioni
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